«Nous sommes vraiment désolés de ne pas avoir pris de photos de maternité ou de nouveau-né avec notre bébé», Courtney, 35 ans.

“J’ai su très tôt que je ne voulais pas vivre une expérience similaire avec cette grossesse lorsque nous avons découvert que nous attendions Sutton.” Après la séance photo, Morton a publié une belle image de Sutton somnolant sur la page Facebook de son entreprise, vêtue d’un banda flanky et d’un chapeau à fleurs assorti. les portraits de Sutton Gardiner, neuf semaines, sont devenus “iraux” après que la photographe Shannon Morton a partagé les photos réconfortantes sur la page Facebook de son entreprise le mois dernier. les Gardiners, qui ont également un fils de trois ans nommé Asher, ont appris que leur fille avait une fente palatine unilatérale droite et une fente palatine lors de son échographie de 20 semaines. “Tellement de bébés souriants dans le studio récemment ! voici la douce Sutton, la rousse la plus mignonne ! Morton a écrit dans la légende de l’image.

le lendemain, il a partagé un autre adorable portrait de bebé Sutton portant une couronne de fleurs sur la tête alors qu’elle dormait le menton dans les mains. Courtney s’inquiétait initialement de la façon dont les gens réagiraient aux photos de sa fille, sachant à quel point les étrangers en ligne peuvent être cruels, mais ils n’ont reçu que l’amour et le soutien des commentateurs. “Tout le monde était si gentil et prévenant, de doux messages qui disaient à quel point elle était belle”, a partagé la mère. “Certaines personnes ont commencé à publier des articles sur la façon dont elles avaient des parents ou des amis qui avaient des enfants avec une fente labiale et une fente palatine.”

Depuis que le premier message de Morton a été partagé le 26 janvier, il a reçu plus de 728 000 likes et près de 7 000 commentaires. les Gardiners, qui ont également un fils de trois ans nommé Asher, ont admis qu’ils ne s’attendaient pas à ce que le portrait de leur fille « sente » le virus, mais ils étaient « absolument ravis » de la réaction positive. Courtney et Gavin ne savaient pas à quoi s’attendre lorsque Sutton a reçu un diagnostic de fente palatine unilatérale droite et de fente palatine lors de son échographie de 20 semaines. Une fente labiale et une fente palatine sont des déchirures ou des fentes dans la lèvre supérieure et le toit de l’oca qui se produisent pendant la grossesse, selon les Centers for Disease Control and Prevention.

La fente palatine de Baby Sotto a d’abord rendu difficile l’alimentation du biberon, et il a passé 18 jours au NIϹU au Texas Ϲhildre’s Hospital, où ses parents ont joué sa musique. “Elle est volontaire et un peu têtue”, a déclaré Ϲortey. Mais vous pouvez dire que ça va être un vrai bébé social. Elle adore être tenue. Il aime toute forme d’attention.

La photo en colère de Sutton a inspiré ses parents à partager son histoire sur leur page Facebook, My Cleft Cutie, dans l’espoir d’offrir du réconfort à d’autres parents confrontés à des diagnostics similaires. Inquiète que sa fille ait d’autres problèmes de santé, Courtney a passé la nuit avant son rendez-vous à prier pour que son cœur soit en bonne santé. Elle se souvient avoir soupiré de soulagement quand on leur a dit que son cœur semblait normal à l’échographie. “La dernière partie qu’ils ont faite était l’échographie de son visage, et c’est à ce moment-là que l’échographiste a dit:” Oh, elle a une fente labiale “”, a-t-il expliqué. “Je me souviens d’avoir été complètement pris au dépourvu et choqué par cela parce que ce n’était même pas sur mon radar comme une possibilité que cela puisse arriver.” Courtney avait supposé qu’une fente labiale et palatine était génétique, mais les causes de ces défauts chez la plupart des bébés sont inconnues. Environ 1 bébé sur 1 600 naît avec une fente labiale et palatine aux États-Unis chaque année.

Elle était tellement choquée qu’elle fondit en larmes alors que des questions et des inquiétudes lui traversaient l’esprit. le médecin n’a pas pu leur donner beaucoup de réponses et leurs craintes concernant l’état de leur fille n’ont fait qu’augmenter.

“Nous n’avions pas l’impression que cela était géré correctement”, a déclaré Gavin, 30 ans, à propos du diagnostic initial de sa fille. “C’était comme, ‘D’accord, c’est ce que c’est.'” Les Gardiners ont été référés à des spécialistes du Texas Children’s Pavilion for Women à Houston, qui se trouve à environ une heure et demie de chez eux. ils ont pu nous faire savoir à quel point c’est vraiment traitable et comment ces enfants peuvent avoir des vies incroyables et s’en sortir grâce à votre soutien », a déclaré Courtney. Courtney a commencé à voir un ostéotricien à l’hôpital environ 36 semaines après le début de sa grossesse et a rejoint le groupe de soutien pour les mères d’enfants atteints de fente palatine et de fente palatine à Faceook, où elle a pu interagir avec d’autres parents qui comprenaient ce qu’elle traversait.

“Pouvoir poser ces questions à ces mères et suivre le parcours de leur fils m’a apporté beaucoup de réconfort et d’encouragement”, se souvient-elle. Après la naissance de Sutton, elle a dû rester à l’unité néonatale de soins intensifs (USIN) pendant 18 jours car sa fente palatine rendait difficile l’alimentation avec biberon. Gavin a déclaré que les commentaires qu’ils avaient reçus sur Facebook après que les photos de leur fille aient été vsniffingv étaient un “énorme encouragement” pour eux après son séjour à l’USIN. Sutton doit subir sa première intervention chirurgicale pour réparer sa lèvre en mars et subira une deuxième intervention chirurgicale pour fermer son palais plus près de son premier anniversaire.

“Elle est têtue et un peu têtue”, a déclaré Courtney. “Mais vous pouvez dire qu’elle va être une fille très sociable. Elle aime être tenue. Il aime toute forme d’attention. Quand son frère est là, elle adore quand il vient lui apporter des affaires, et elle se met à sourire chaque fois qu’il s’approche d’elle ». Gavin a ajouté que sa fille aime aussi écouter de la musique, qu’ils ont commencé à jouer pour elle à l’USIN.

Les Gardiners sont reconnaissants des soins que Sutton a reçus au Texas Children’s Hospital et de la communauté en ligne qui les a soutenus depuis leur diagnostic. la photo virale de leur fille les a inspirés à partager son histoire sur leur page Facebook, My Cleft Cutie, dans l’espoir d’offrir du réconfort à d’autres dans des situations similaires. le couple a convenu qu’il voulait que les parents dont les enfants reçoivent un diagnostic de fente palatine sachent que “tout ira bien”.

“Bien que les choses soient effrayantes et puissent sembler sombres dans cette période initiale de diagnostic, c’est en fait une belle chose qui est 100% traitable et gérable”, a déclaré Courtney. “Ces enfants sont tout simplement phénoménaux et forts qu’ils grandissent tellement à un jeune âge.”